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Hydrazine → 3-Amino-6-chloro-3,4-dihydro-4-phenylquinazolin-4-ol

HRID 268528
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 268528
[C:1]([C:9]1[CH:17]=[C:16]([Cl:18])[CH:15]=[CH:14][C:10]=1[NH:11][CH:12]=O)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:19][NH2:20]>C(O)C>[NH2:19][N:20]1[C:1]([OH:8])([C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[C:9]2[C:10](=[CH:14][CH:15]=[C:16]([Cl:18])[CH:17]=2)[N:11]=[CH:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9321HydrazineHCID 82576N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)formamide

Produkt 1

HCID 1196793-Amino-6-chloro-3,4-dihydro-4-phenylquinazolin-4-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.1 mole of 2'-benzoyl-4'-chloroformanilide and 0.15 mole of hydrazine are stirred at room temperature in ethanol. Stirring is continued for 20 hours. The reaction mixture is chilled, and the precipitate filtered. The solid is washed and recrystallized from dimethylformamide to give 3-amino-6-chloro-3,4-dihydro-4-hydroxy-4-phenylquinazoline.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is chilled
  2. filtrationthe precipitate filtered
  3. washThe solid is washed
  4. customrecrystallized from dimethylformamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-66b31b2810e14ea4b091bff004316bca
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03947466

Notizen zur Reaktion

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