6-Bromoindole → HCID 72573301, Verbindung

Reaktionsgleichung

Br[C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][NH:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.N1[C:19]2[C:14](=[C:15]([C:20](C3C=CC=CC=3)=[CH:21][C:22]#[N:23])[CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)C=C1>>[NH:8]1[C:9]2[C:5](=[CH:4][CH:3]=[C:2]([C:20]([C:15]3[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:14]=3)=[CH:21][C:22]#[N:23])[CH:10]=2)[CH:6]=[CH:7]1

Komponenten

Edukt 2

HCID 6764936-Bromoindole

HCID 72573307HCID 72573307, Verbindung

Produkt 1

HCID 72573301HCID 72573301, VerbindungAusbeute 61 %

Versuchsvorschrift

3-(1H-Indol-6-yl)-3-phenyl-acrylonitrile XII (1.46 g, 61% yield) was prepared from 6-bromo-indole using the procedure described for 3-(1H-indol-4-yl)-3-phenyl-acrylonitrile I.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-d0035aa5a2e14d48803aad5bd76a54e5
Quelldatensatz: uspto-grants-2008_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US07446118B2

Notizen zur Reaktion

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