5-Bromo-2-methylindole → 3-(2-Methyl-1H-indol-5-yl)-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester
Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]2[C:9]([CH:10]=1)=[CH:8][C:7](Br)=[CH:6][CH:5]=2.[CH2:12]([O:14][C:15](=[O:35])[CH:16]=[C:17](C1C=CC=C2C=1C(C#N)=CN2)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[CH3:13]>>[CH2:12]([O:14][C:15](=[O:35])[CH:16]=[C:17]([C:7]1[CH:8]=[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=1)[NH:3][C:2]([CH3:1])=[CH:10]2)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[CH3:13]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
3-(2-Methyl-1H-indol-5-yl)-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester LXVII (1.25 g, 57%) was prepared from 2-methyl-5-bromoindole using the procedure described above for 3-(3-cyano-1H-Indol-4-yl)-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester LVIII (see Example 14).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c31992fc0bac4f85ad758bc56240606c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_11
- Patentnummer
- US07446118B2
Notizen zur Reaktion
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