Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][N:6]=[C:5]2[Cl:11].[CH2:12]([O:14][C:15](=[O:24])[CH:16]=[CH:17][C:18]1[CH:19]=[N:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[CH3:13].C(OC(=O)C=C(C1C=CC=C2C=1C(C#N)=CN2)C1C=CC=CC=1)C>>[CH2:12]([O:14][C:15](=[O:24])[CH:16]=[C:17]([C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][N:6]=[C:5]2[Cl:11])[C:18]1[CH:19]=[N:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[CH3:13]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
3-(3-Chloro-1H-indazol-5-yl)-3-pyridin-3-yl-acrylic acid ethyl ester CCXXIII was prepared from 5-bromo-3-chloro-1H-indazole and 3-pyridin-3-yl-acrylic acid ethyl ester using the procedure described for preparation of 3-(3-Cyano-1H-Indol-4-yl)-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester LVIII (Example 14).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-363a711241114056846bcd1e1a84467d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_11
- Patentnummer
- US07446118B2
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