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Piperidine → tert-butyl[(1S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-({[(2s)-2,5-diamino-5-oxopentanoyl]amino}methyl)butyl]carbamate

HRID 269651
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 269651
C1C2C(COC(=O)[NH:17][C@H:18]([C:24]([NH:26][CH2:27][C@@H:28]([NH:40][C:41]([O:43][C:44]([CH3:47])([CH3:46])[CH3:45])=[O:42])[CH2:29][CH2:30][CH2:31][NH:32][C:33]([O:35][C:36]([CH3:39])([CH3:38])[CH3:37])=[O:34])=[O:25])[CH2:19][CH2:20][C:21]([NH2:23])=[O:22])C3C(=CC=CC=3)C=2C=CC=1.N1CCCCC1>CN(C)C=O>[C:44]([O:43][C:41](=[O:42])[NH:40][C@H:28]([CH2:27][NH:26][C:24](=[O:25])[C@@H:18]([NH2:17])[CH2:19][CH2:20][C:21]([NH2:23])=[O:22])[CH2:29][CH2:30][CH2:31][NH:32][C:33]([O:35][C:36]([CH3:37])([CH3:38])[CH3:39])=[O:34])([CH3:45])([CH3:46])[CH3:47]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8082PiperidineHCID 708066899h-fluoren-9-ylmethyl{(1S)-4-amino-1-[({(2s)-2,5-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentyl}amino)carbonyl]-4-oxobutyl}carbamate

Produkt 1

HCID 88986898tert-butyl[(1S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-({[(2s)-2,5-diamino-5-oxopentanoyl]amino}methyl)butyl]carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 33 mg (0.05 mmol) of 9H-fluoren-9-ylmethyl{(1S)-4-amino-1-[({(2S)-2,5-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentyl}amino)carbonyl]-4-oxobutyl}carbamate (Example 129A) in 1 ml of dimethylformamide is stirred after the addition of 4 mg (0.05 mmol) of piperidine at room temperature for 45 min. The solvent is evaporated and the crude product is reacted without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is evaporated
  2. customthe crude product is reacted without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c17c462b843499a943ae187e63c644a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07446102B2

Notizen zur Reaktion

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