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HCID 70806691, Verbindung → HCID 50940432, Verbindung

HRID 269698
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 269698
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C@@H:11]1[NH:29][C:28](=[O:30])[C@@H:27]([NH:31]C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:26][C:25]2[CH:39]=[C:21]([CH:22]=[CH:23][C:24]=2[OH:40])[C:20]2=[CH:41][C:16](=[C:17]([OH:42])[CH:18]=[CH:19]2)[CH2:15][C@@H:14]([C:43]([NH:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][C@H:49]([NH2:57])[CH2:50][C:51]([NH:53][CH2:54][CH2:55][NH2:56])=[O:52])=[O:44])[NH:13][C:12]1=[O:58])(C)(C)C.[H][H].[Cl-:62].O1CCOCC1>>[ClH:62].[ClH:62].[ClH:62].[ClH:62].[NH2:31][C@H:27]1[CH2:26][C:25]2[CH:39]=[C:21]([CH:22]=[CH:23][C:24]=2[OH:40])[C:20]2=[CH:41][C:16](=[C:17]([OH:42])[CH:18]=[CH:19]2)[CH2:15][C@@H:14]([C:43]([NH:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][C@H:49]([NH2:57])[CH2:50][C:51]([NH:53][CH2:54][CH2:55][NH2:56])=[O:52])=[O:44])[NH:13][C:12](=[O:58])[C@H:11]([CH2:10][CH2:9][CH2:8][NH2:7])[NH:29][C:28]1=[O:30]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 70806691HCID 70806691, VerbindungHCID 86639075HCID 86639075, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 50940432HCID 50940432, Verbindung

Versuchsvorschrift

8 mg (0.010 mmol) of tert-butyl{3-[(8S,11S,14S)-8-[({(4S)-4-amino-6-[(2-aminoethyl)amino]-6-oxohexyl}amino)carbonyl]-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl}carbamate bis(hydroacetate) (Example 206A) are added into 0.4 ml of a 4N solution of hydrogen in dioxane chloride and stirred at RT for 30 min. The reaction solution is concentrated, coevaporated with dichloromethane several times and dried under high vacuum.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction solution is concentrated
  2. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60ddf54e60194abcafe22e38acbdf872
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07446102B2

Notizen zur Reaktion

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