Reaktionsgleichung
C(OC1C=CC(N2CCNCC2)=CC=1F)C1C=CC=CC=1.C(Br)CCCCCCC.[F:31][C:32]1[CH:37]=[C:36]([O:38][CH3:39])[C:35]([F:40])=[CH:34][C:33]=1[N:41]1[CH2:46][CH2:45][NH:44][CH2:43][CH2:42]1.Cl[CH2:48][CH2:49][C:50]([C:52]1[CH:57]=[CH:56][CH:55]=[CH:54][CH:53]=1)=[O:51]>>[F:31][C:32]1[CH:37]=[C:36]([O:38][CH3:39])[C:35]([F:40])=[CH:34][C:33]=1[N:41]1[CH2:46][CH2:45][N:44]([CH2:48][CH2:49][C:50]([C:52]2[CH:57]=[CH:56][CH:55]=[CH:54][CH:53]=2)=[O:51])[CH2:43][CH2:42]1Komponenten
5
Versuchsvorschrift
Production Example 38 was repeated except that 1-(4-benzyloxy-3-fluorophenyl)piperazine and n-octyl bromide were replaced with 1-(2,5-difluoro-4-methoxyphenyl)piperazine (228 mg) and 3-chloro-1-phenylpropan-1-one (169 mg), to provide crude 3-[4-(2,5-difluoro-4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-phenylpropan-1-one (365 mg).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a08f6455f53f4a40baf63ef1ca5caf58
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_11
- Patentnummer
- US07449466B2
Verknüpfte Notizen
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