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1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-one → 8-Benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol

HRID 270026
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 270026
[CH2:1]([Mg]Cl)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:10]1[O:20][C:13]2([CH2:18][CH2:17][C:16](=[O:19])[CH2:15][CH2:14]2)[O:12][CH2:11]1>C1COCC1>[CH2:1]([C:16]1([OH:19])[CH2:17][CH2:18][C:13]2([O:20][CH2:10][CH2:11][O:12]2)[CH2:14][CH2:15]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5674151,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-oneHCID 178418336HCID 178418336, Verbindung

Produkt 1

HCID 221798308-Benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-olAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A 0° C. solution of 2M benzylmagnesium chloride in THF (20 mL) was treated with a solution of 1,4-cyclohexanedione mono-ethylene ketal (6.24 g, 40 mmol) in THF (50 mL), warmed to room temperature, stirred overnight, quenched with saturated NH4Cl (100 mL), and extracted with ethyl acetate (3×100 mL). The combined extracts were washed with water and brine, dried (Na2SO4), filtered, and concentrated. The concentrate was purified by flash column chromatography on silica gel with 6:1 hexanes/ethyl acetate to provide the desired product (8.08 g, 81%). MS (CI) m/e 231(M−18), 249 (M+H), 266.2 (M+18)+.

Aufarbeitung

  1. customquenched with saturated NH4Cl (100 mL)
  2. extractionextracted with ethyl acetate (3×100 mL)
  3. washThe combined extracts were washed with water and brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe concentrate was purified by flash column chromatography on silica gel with 6:1 hexanes/ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a769667b99c14a30ac18f08da6c5c5be
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07449485B2

Notizen zur Reaktion

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