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Triethylamine → tert-butyl [(1R,3S)-3-isopropyl-3-(4-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-ylcarbonyl)cyclopentyl]carbamate

HRID 270587
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 270587
[N:1]1([C:7]2[CH:12]=[C:11]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[N:10]=[CH:9][N:8]=2)[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:17]([O:21][C:22]([NH:24][C@@H:25]1[CH2:29][CH2:28][C@:27]([CH:33]([CH3:35])[CH3:34])([C:30](O)=[O:31])[CH2:26]1)=[O:23])([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18].F[P-](F)(F)(F)(F)F.N1(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)C2C=CC=CC=2N=N1.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[CH:33]([C@:27]1([C:30]([N:4]2[CH2:5][CH2:6][N:1]([C:7]3[CH:12]=[C:11]([C:13]([F:16])([F:14])[F:15])[N:10]=[CH:9][N:8]=3)[CH2:2][CH2:3]2)=[O:31])[CH2:28][CH2:29][C@@H:25]([NH:24][C:22](=[O:23])[O:21][C:17]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:20])[CH2:26]1)([CH3:35])[CH3:34]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 151348Benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphateHCID 529877424-(Piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidineHCID 60122293(1S,3R)-3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-1-isopropylcyclopentanecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 59833570
tert-butyl [(1R,3S)-3-isopropyl-3-(4-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-ylcarbonyl)cyclopentyl]carbamate
Ausbeute 38,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 4-piperazin-1-yl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine (1.0 g, 4.31 mmol), (1S,3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-isopropylcyclopentanecarboxylic acid (1.75 g, 6.46 mmol), benzotriazol-1-yloxytris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate (2.86 g, 6.46 mmol), and triethylamine (1.20 mL, 8.61 mmol) in methylene chloride (10 mL) was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was diluted with methylene chloride, washed with brine, dried with sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo. The crude residue was purified by flash column chromatography to yield the desired product (800 mg, 38.3%). LCMS calculated for C23H35F3N5O3: (M+1) 486.2; found 486.2.

Aufarbeitung

  1. washwashed with brine
  2. dry with materialdried with sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe crude residue was purified by flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d7cdc2c8843d40889e477f0bfb354d73
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07449467B2

Notizen zur Reaktion

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