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Methyl iodide → Iodide Ion

HRID 271251
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 271251
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9](=[O:26])[C@H:10]([NH:15][C:16]([O:18][CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)=[O:17])[CH2:11][CH2:12][S:13][CH3:14])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:27][I:28]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:26])[C@H:10]([NH:15][C:16]([O:18][CH2:19][C:20]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)=[O:17])[CH2:11][CH2:12][SH:13]([CH3:27])[CH3:14])=[CH:6][CH:7]=1.[I-:28]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 58714336HCID 58714336, Verbindung

Produkt 2

HCID 30165Iodide IonHCID 178504133HCID 178504133, Verbindung

Versuchsvorschrift

To neat (2R)-N-(4-chlorophenyl)-4-methylthio-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]butanamide (2.0 g, 5.09 mmol) was added methyl iodide (10 ml, 161 mmol). The solution was allowed to stir for 48 hours. Methyl iodide was then removed under vacuum to yield (2R)-N-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]-5-thiahexanamide, iodide.

Aufarbeitung

  1. customMethyl iodide was then removed under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82f5c276b0b94866a7457d1e6fa23773
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07452889B2

Notizen zur Reaktion

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