5-nitro-1-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-indazole → 1-(2-Pyrrolidin-1-YL-ethyl)-1H-indazol-5-ylamine

HRID 271700Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 271700
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]([CH2:13][CH2:14][N:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1)[N:8]=[CH:7]2)([O-])=O>[Ni].CCOC(C)=O>[N:15]1([CH2:14][CH2:13][N:9]2[C:10]3[C:6](=[CH:5][C:4]([NH2:1])=[CH:12][CH:11]=3)[CH:7]=[N:8]2)[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 220365795-nitro-1-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-indazole

Produkt 1

HCID 113107771-(2-Pyrrolidin-1-YL-ethyl)-1H-indazol-5-ylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.50 g Raney nickel are added to a solution of 3.50 g (13.4 mmol) 5-nitro-1-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-indazole in 50 mL EtOAc and the reaction mixture is stirred for 20 h at RT at 1.4 bar H2. After filtration the solvent is eliminated i.vac. The product is further reacted without any more purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration the solvent
  2. customThe product is further reacted without any more purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb394830fa134d2eb9f5eb20b349e69a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
Patentnummer
US07452911B2

Notizen zur Reaktion

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