StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate → 4-[6-(8-Cyclopentyl-6-ethyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-3-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 272416
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 272416
[CH:1]1([N:6]2[C:11]3[N:12]=[C:13](S(C)=O)[N:14]=[CH:15][C:10]=3[CH:9]=[C:8]([CH2:19][CH3:20])[C:7]2=[O:21])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:22]([O:26][C:27]([N:29]1[CH2:34][CH2:33][N:32]([C:35]2[CH:36]=[N:37][C:38]([NH2:41])=[CH:39][CH:40]=2)[CH2:31][CH2:30]1)=[O:28])([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23]>C1(C)C=CC=CC=1>[C:22]([O:26][C:27]([N:29]1[CH2:34][CH2:33][N:32]([C:35]2[CH:36]=[N:37][C:38]([NH:41][C:13]3[N:14]=[CH:15][C:10]4[CH:9]=[C:8]([CH2:19][CH3:20])[C:7](=[O:21])[N:6]([CH:1]5[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]5)[C:11]=4[N:12]=3)=[CH:39][CH:40]=2)[CH2:31][CH2:30]1)=[O:28])([CH3:25])([CH3:23])[CH3:24]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11737525tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylateHCID 223299818-cyclopentyl-6-ethyl-2-methanesulfinyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one

Produkt 1

HCID 114097994-[6-(8-Cyclopentyl-6-ethyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-3-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl esterAusbeute 15 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140Toluene
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
105 °C

Versuchsvorschrift

4-[6-(8-Cyclopentyl-6-ethyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-3-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester was prepared by addition of 8-cyclopentyl-6-ethyl-2-methanesulfinyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one (0.80 g, 2.62 mmol) and 4-(6-amino-pyridin-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (1.82 g, 6.55 mmol) to toluene (10 ml) followed by heating to 105° C. over 10 hours. The resulting suspension was filtered, the solid washed with toluene and dried in vacuo yielding 4-[6-(8-Cyclopentyl-6-ethyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-3-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a solid (0.204 g). MS (APCI); M++1; Calc'd 520.3. Found 520.1.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting suspension was filtered
  2. washthe solid washed with toluene
  3. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef6e0845b2f1406995c1ca2acd07ccc4
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07456168B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion