Propargyl bromide → Ethyl 2-propargyloxyimino-3-oxobutyrate

HRID 27265Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 27265
[OH:1][N:2]=[C:3]([C:9](=[O:11])[CH3:10])[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:18](Br)[C:19]#[CH:20]>CN(C)C=O>[CH2:20]([O:1][N:2]=[C:3]([C:9](=[O:11])[CH3:10])[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])[C:19]#[CH:18]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7842Propargyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 178472877HCID 178472877, Verbindung

Produkt 1

HCID 53965351Ethyl 2-propargyloxyimino-3-oxobutyrateAusbeute 101,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 2-hydroxyimino-3-oxobutyrate (syn isomer, 56.7 g), N,N-dimethylformamide (280 ml), potassium carbonate (72.3 g) and propargyl bromide (43 g) was stirred at room temperature for 4 hrs. The reaction mixture was treated in a conventional manner to give ethyl 2-propargyloxyimino-3-oxobutyrate (syn isomer, 71.2 g).

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction mixture was treated in a conventional manner

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb2284ce402f41e1b6a42a923dcdd498
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_09
Patentnummer
US04220761

Notizen zur Reaktion

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