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Ammonia → (4-{4-[3-(2,5-Dimethylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}tetra-hydro-pyran-4-ylmethyl)dimethylamine

HRID 272813
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 272813
[CH3:1][N:2]([CH2:4][C:5]1([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([OH:17])=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:10][CH2:9][O:8][CH2:7][CH2:6]1)[CH3:3].Cl[CH2:19][CH2:20][CH2:21][N:22]1[C@@H:26]([CH3:27])[CH2:25][CH2:24][C@@H:23]1[CH3:28].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].N>CO.C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[CH3:28][CH:23]1[CH2:24][CH2:25][CH:26]([CH3:27])[N:22]1[CH2:21][CH2:20][CH2:19][O:17][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:11]([C:5]2([CH2:4][N:2]([CH3:1])[CH3:3])[CH2:6][CH2:7][O:8][CH2:9][CH2:10]2)=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 222AmmoniaHCID 11430Potassium CarbonateHCID 230916214-(4-Dimethylaminomethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-phenolHCID 685770241-(3-Chloro-propyl)-2,5-trans-dimethyl-pyrrolidine

Produkt 1

HCID 68581270(4-{4-[3-(2,5-Dimethylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}tetra-hydro-pyran-4-ylmethyl)dimethylamineAusbeute 38,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(4-Dimethylaminomethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-phenol (330 mg, 1.43 mmol), 1-(3-chloro-propyl)-2,5-trans-dimethyl-pyrrolidine (221 mg, 1.26 mmol), DMF (7.6 ml) and K2CO3 (790 mg, 5.72 mmol) were reacted together according to general procedure B. The isolated material was subjected to chromatography on silica, eluant 95:4:1 (DCM, MeOH, NH3) to give the title compound as a yellow oil (180 mg, 34%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ7.20 (d, 2H), 6.87 (d, 2H), 4.08-3.95 (m, 2H), 3.79-3.70 (m, 2H), 3.59-3.49 (m, 2H), 3.11-3.00 (m, 2H), 2.77 (m, 1H), 2.54 (m, 1H), 2.40 (s, 2H), 2.14-1.81 (m, 8H), 1.96 (s, 6H), 1.44-1.31 (m, 2H), 0.97 (d, 6H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-adba8e2f261e4253b92822850a340496
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07456164B2

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