Reaktionsgleichung
[NH2:1][NH2:2].Cl[C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=2)[N:7]=[C:6]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=2)[CH:5]=1>CC(O)CC>[N:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=1[C:8]1[CH:9]=[C:4]([NH:1][NH2:2])[CH:5]=[C:6]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=2)[N:7]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
4 ml (126 mmol) of hydrazine are added to 600 mg (2.2 mmol) of 4′-chloro-[2,2′;6′,2″]-terpyridine in 12 ml of 2-butanol. The mixture is heated at reflux for 17 hours and cooled, and [2,2′;6′,2″]terpyridin-4′-yl-hydrazine is filtered off in the form of a white solid.
Aufarbeitung
- temperatureThe mixture is heated
- temperatureat reflux for 17 hours
- temperaturecooled
- filtration[2,2′;6′,2″]terpyridin-4′-yl-hydrazine is filtered off in the form of a white solid
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-39336c72e48044eebb73782906d73db7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_11
- Patentnummer
- US07456285B2
Verknüpfte Notizen
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