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Benzenesulfonyl chloride → 1-(Phenylsulfonyl)-4-azaindole

HRID 273314
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 273314
[H-].[Na+].[NH:3]1[C:11]2[C:6](=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4]1.[C:12]1([S:18](Cl)(=[O:20])=[O:19])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>CCCCCC.CS(C)=O>[C:12]1([S:18]([N:3]2[C:11]3[C:6](=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[CH:5]=[CH:4]2)(=[O:20])=[O:19])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 92264-AzaindoleHCID 24758Sodium hydride

Produkt 1

HCID 452707661-(Phenylsulfonyl)-4-azaindoleAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittelHCID 8058
Hexane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium hydride (60% in mineral oil, 203 mg, 5.08 mmol) was washed twice with hexane, and the residue suspended in DMSO (5 ml). 1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridine (500 mg, 4.24 mmol) was added and the reaction stirred for 15 minutes. Benzenesulphonyl chloride (749 mg, 4.42 mmol) was added rapidly and the reaction stirred for 0.5 h. After quenching with water the product was extracted into EtOAc, dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo. Chromatography (EtOAc, silica) yielded the title compound as a white crystalline solid (903 mg, 83%). δH (d6-DMSO) 8.48 (1H, dd, J 0.8, 3.8 Hz), 8.31 (1H, m), 8.15 (1H, d, J 3.8 Hz), 8.04 (2H, m), 7.72 (1H, m,), 7.61 (2H, m,), 7.36 (1H, dd, J 4.7, 8.4 Hz), 6.98 (1H, dd, J 0.8, 3.8 Hz). LCMS (ES+) RT 3.056 minutes, 259 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction stirred for 0.5 h
  2. customAfter quenching with water the product
  3. extractionwas extracted into EtOAc
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7afaea33b9224b6aba0d9aaf3a6888a7
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07456286B2

Notizen zur Reaktion

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