StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-Methyl-7-benzoylindoline → 1-Methyl-7-benzoylindole

HRID 27361
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 27361
[CH3:1][N:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=2[C:11](=[O:18])[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:4][CH2:3]1>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][N:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=2[C:11](=[O:18])[C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH:4]=[CH:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 233426791-Methyl-7-benzoylindoline

Produkt 1

HCID 201894801-Methyl-7-benzoylindoleAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2.4 grams (0.01 mole) of 1-methyl-7-benzoylindoline and 8.7 grams (0.1 mol) of manganese dioxide in 25 ml of methylene chloride was heated at reflux for 18 hours. The mixture was cooled and filtered. The filtrate was concentrated and the resulting residue was distilled to give 2 grams of 1-methyl-7-benzoylindole having a b.p. of 128° C./0.03 mm Hg.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 18 hours
  3. temperatureThe mixture was cooled
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationThe filtrate was concentrated
  6. distillationthe resulting residue was distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-90919a21f3e44b4aa4b27f128eb16600
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04221716

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion