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Methyl iodide → 8-(4-Fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol methyl ether

HRID 273737
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 273737
[H-].[Na+].[F:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2([OH:20])[CH2:19][CH2:18][C:13]3([O:17][CH2:16][CH2:15][O:14]3)[CH2:12][CH2:11]2)=[CH:6][CH:5]=1.I[CH3:22]>C1COCC1>[CH3:22][O:20][C:10]1([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:4]([F:3])=[CH:5][CH:6]=2)[CH2:11][CH2:12][C:13]2([O:14][CH2:15][CH2:16][O:17]2)[CH2:18][CH2:19]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 152326818-(4-Fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol

Produkt 1

HCID 571381988-(4-Fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol methyl etherAusbeute 98,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

Sodium hydride (1.27 g, 31.7 mmole) was added to a solution of 8-(4-fluoro-phenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol (8.0 g, 10 mmole) in THF (100 ml) and the mixture stirred for 16 hr and heated at reflux for 4 hr. The solution was cooled to 25° C. and iodomethane (6.75 g, 47.6 mmole) was added. The mixture was stirred for 112 hr and concentrated in vacuo. The residue was suspended in water and the mixture extracted with methylene chloride. The extracts were dried and concentrated in vacuo to give 8-(4-fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol methyl ether (98.8%, mp: 52°-54° C.).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux for 4 hr
  3. stirringThe mixture was stirred for 112 hr
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. extractionthe mixture extracted with methylene chloride
  6. customThe extracts were dried
  7. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f7f1748a0d014cf582b5653dfe57861f
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05387593

Notizen zur Reaktion

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