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p-Toluenesulfonic acid → 4-(4-Fluorophenyl)-4-methoxycyclohexanone

HRID 273738
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 273738
[CH3:1][O:2][C:3]1([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:12][CH2:11][C:6]2(OCC[O:7]2)[CH2:5][CH2:4]1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>CC(C)=O.C([O-])(O)=O.[Na+]>[F:19][C:16]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:3]2([O:2][CH3:1])[CH2:4][CH2:5][C:6](=[O:7])[CH2:11][CH2:12]2)=[CH:18][CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 571381988-(4-Fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol methyl ether

Produkt 1

HCID 184002134-(4-Fluorophenyl)-4-methoxycyclohexanoneAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 180AcetoneLösungsmittelHCID 516892Sodium BicarbonateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 8-(4-fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol methyl ether in acetone (200 ml) was stirred for 96 hr with p-toluenesulfonic acid (0.1 g) and the solution diluted with saturated NaHCO3 solution. The mixture was concentrated in vacuo and the residue suspended in water. The mixture was extracted with ether and the ether extracts dried and concentrated in vacuo. The residue was crystallized from hexane to give 4-(4-fluoro-phenyl)-4-methoxycyclohexanone (94%, mp: 57°-59° C.).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. extractionThe mixture was extracted with ether
  3. dry with materialthe ether extracts dried
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was crystallized from hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45089b3689cf4fbb93bf8fde23d721bb
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05387593

Notizen zur Reaktion

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