N-Ethyl cyclohexylamine → 3-nitro-4-(N-ethyl-N-cyclohexylamino)-benzophenone

HRID 27378

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 27378
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1Cl)[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:8])([O-:3])=[O:2].[CH2:19]([NH:21][CH:22]1[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]1)[CH3:20]>>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[N:21]([CH2:19][CH3:20])[CH:22]1[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]1)[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:8])([O-:3])=[O:2]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

13 g. of 3-nitro-4-chloro-benzophenone are reacted with 15 ml. of N-ethyl-N-cyclohexylamine as described in Example 2. The crude product is recrystallized from n-hexane to yield 15.3 g of pure, crystalline 3-nitro-4-(N-ethyl-N-cyclohexylamino)-benzophenone; m.p. 91.5°-92° C.

Aufarbeitung

  1. customThe crude product is recrystallized from n-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84ea0d37cd7e4ceea09e7d996fe0f21e
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_09
Patentnummer
US04221739

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…