Reaktionsgleichung
N[C:2]1[C:15]2[C:14](=[O:16])[C:13]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)[C:7](=[O:17])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C1C2C(=O)C3C(=CC=CC=3)C(=O)C=2C=CC=1.[OH:34][S:35](O)(=[O:37])=[O:36].O=S(=O)=O>S([O-])([O-])(=O)=O.[Hg+2]>[C:2]1([S:35]([OH:37])(=[O:36])=[O:34])[C:15]2[C:14](=[O:16])[C:13]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)[C:7](=[O:17])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
GB-A-1 370 413 discloses a two-step synthesis of 1-aminoanthraquinone, in which anthraquinone is sulfonated with oleum in the presence of mercury sulfate to give anthraquinone-1-sulfonic acid and this is reacted in a second step with ammonia to give 1-aminoanthraquinone.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-3c8de4837a6d4b68abfd633751347a1e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1995_02
- Patentnummer
- US05387704
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…