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Nitric Acid → 2-(4-Nitrobenzyl)perhydroazepine

HRID 27430
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 27430
[CH2:1]([CH:8]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][NH:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.S(=O)(=O)(O)O.[N+:20]([O-])([OH:22])=[O:21].[OH-].[Na+]>>[N+:20]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([CH2:1][CH:8]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][NH:9]2)=[CH:3][CH:4]=1)([O-:22])=[O:21]
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Komponenten

5

Edukt 4

HCID 944Nitric AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 33614012-Benzyl-azepane

Produkt 1

HCID 233428272-(4-Nitrobenzyl)perhydroazepine

Versuchsvorschrift

Add (drop by drop while stirring at -10° ) 10 g of 2-benzylperhydroazepine to 43 ml of concentrated sulfuric acid. Then, at the same temperature, add 33 ml of concentrated nitric acid to the thus-prepared reaction mixture and allow it to heat slowly to room temperature. Stir it for a further hour. Pour the resulting admixture into 500 g of ice, alkalize it with 6 N caustic soda solution and then extract it with diethyl ether. Dry the organic phase over sodium sulfate and distil off the solvent from the dried organic phase to obtain 12.0 g (97% of theory) of the title compound as a red oil.

Aufarbeitung

  1. customto the thus-prepared reaction mixture
  2. extractionextract it with diethyl ether
  3. dry with materialDry the organic phase over sodium sulfate
  4. customdistil off the solvent from the dried organic phase

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-973d1d078a384e9d9293966373fef686
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04221788

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