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Thionyl Chloride → 3,4-Dimethoxy-5-nitrobenzoyl chloride

HRID 274496
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 274496
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[C:10]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:6](O)=[O:7].S(Cl)([Cl:19])=O>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[C:10]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:6]([Cl:19])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 219286243,4-Dimethoxy-5-nitrobenzoic acid

Produkt 1

HCID 219286153,4-Dimethoxy-5-nitrobenzoyl chloride

Versuchsvorschrift

9.5 g of 3,4-dimethoxy-5-nitrobenzoic acid are suspended in 95 ml of thionyl chloride. The suspension is stirred at 80° for 1 hour. By two-fold evaporation with the addition of absolute toluene there are obtained 10 g of 3,4-dimethoxy-5-nitrobenzoyl chloride which is dissolved in 100 ml of tetrahydrofuran. This solution is added dropwise to 300 ml of 28 percent aqueous ammonia. The mixture is subsequently stirred at 40° for 2 hours and cooled to 5°. The crystalline precipitate is filtered off. There is obtained 3,4-dimethoxy-5-nitrobenzamide of m.p. 182°-185°.

Aufarbeitung

  1. customBy two-fold evaporation
  2. additionwith the addition of absolute toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-830aef08e1cb4671904b1f9747774d22
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05389653

Notizen zur Reaktion

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