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Hydrochloric Acid → N-(2,6-Difluorophenyl)-5-formylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamide

HRID 275039
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 275039
[F:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([F:9])[C:3]=1[NH2:4].[CH:10]([NH:12][C:13]1[NH:17][N:16]=[C:15]([S:18](Cl)(=[O:20])=[O:19])[N:14]=1)=[O:11].[OH-].[Na+].Cl>N1C=CC=CC=1.C(Cl)(Cl)Cl>[F:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([F:9])[C:3]=1[NH:4][S:18]([C:15]1[N:14]=[C:13]([NH:12][CH:10]=[O:11])[NH:17][N:16]=1)(=[O:19])=[O:20]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 796472,6-DifluoroanilineHCID 178522608HCID 178522608, Verbindung

Produkt 1

HCID 178522611N-(2,6-Difluorophenyl)-5-formylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049
Pyridine
Lösungsmittel
HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 1.3 g (10 mmol) of 2,6-difluoroaniline in 4 ml of pyridine was added 1.94 g (9.2 mmol) of 5-formylamino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole over a period of 5 minutes. The mixture was heated with stirring to 70° C. for 4 hours. It was then cooled and dispersed between 25 ml of 1N aqueous sodium hydroxide and 50 ml of chloroform. The aqueous layer was acidified with aqueous hydrochloric acid and filtered. The solids collected were dried to obtain 167 g (60 percent of theory) of the title compound, m.p. 258°-260° C. The infrared spectrum was consistent with the assigned structure.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureIt was then cooled
  3. filtrationfiltered
  4. customThe solids collected
  5. customwere dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-31c4de89595b42dca2ca02089284f578
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05391759

Notizen zur Reaktion

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