4-Chloro-2-nitro-1-(phenylthio)benzene → 5-Chloro-2-phenylsulfanyl-phenylamine

HRID 275309Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 275309
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[C:4]([N+:15]([O-])=O)[CH:3]=1.[H][H]>[Ni].C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[C:4]([NH2:15])[CH:3]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 3769774-Chloro-2-nitro-1-(phenylthio)benzeneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 20637175-Chloro-2-phenylsulfanyl-phenylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

An ethanol solution of 1.0 g (4.2 mmol) of 4-chloro-2-nitro-1-(phenylthio)benzene (32), prepared in the manner described above in Example 32, is shaken in a Parr hydrogenator at 30 psi hydrogen with Raney nickel at room temperature for 3 hours. The catalyst is filtered from the reaction, and the solution is concentrated under vacuum.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst is filtered from the reaction
  2. concentrationthe solution is concentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-06d48501cc78407ba0aa691f89340381
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_02
Patentnummer
US05393747

Notizen zur Reaktion

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