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2,3-Dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine → 2,3-Dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine

HRID 275699
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 275699
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]2[C:9]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][C:11]=3[Cl:17])=[CH:8][CH2:7][CH2:6][N:5]2[C:18]=1[CH3:19]>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]2[C:9]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][C:11]=3[Cl:17])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]2[C:18]=1[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 222673202,3-Dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine

Produkt 1

HCID 222673342,3-Dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,3-Dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine (3) (29.3 g, 0.1 mol) is dissolved in methylene chloride (1L) and activated manganese dioxide (120 g) is added. The mixture is heated at reflux for 16 hours with stirring. The catalyst is removed by filtration of the reaction through a Celite pad and the filtrate is evaporated to a solid (4).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is heated
  2. temperatureat reflux for 16 hours
  3. customThe catalyst is removed by filtration of the reaction through a Celite pad
  4. customthe filtrate is evaporated to a solid (4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7cd5f8e6e98042609ddabaab2326264c
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06352990B1

Notizen zur Reaktion

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