2-(iodomethyl)-2,3-dihydro-1H-indene → 2-[1-(Indan-2-yl)methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-1h-indole

HRID 275721

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 275721
I[CH2:2][CH:3]1[CH2:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4]1.[N:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]2[NH:19][C:20]3[C:25]([CH:26]=2)=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)=[CH:14][CH:13]=1>>[CH2:4]1[C:5]2[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2)[CH2:11][CH:3]1[CH2:2][N:12]1[CH2:13][CH:14]=[C:15]([C:18]2[NH:19][C:20]3[C:25]([CH:26]=2)=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[CH2:16][CH2:17]1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

From 22c and 27a. 1H NMR (CDCl3) d 2.50-2.55 (m, 2H), 2.65 (broad s, 2H), 2.70-2.85 (m, 5H), 3.00-3.15 (m, 2H), 3.25 (d, 2H), 6.05 (broad s, 1H), 6.45 (s, 1H), 7.05 (t, 1H), 7.10-7.25 (m, 5H), 7.30 (d, 1H), 7.55 (d, 1H), 8.10 (broad s, 1H). MS m/z (%): 329 (MH+, 5%), 160 (4%), 131 (4%), 91 (6%), 44 (100%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01c81854563344c7b594b1da59bac46e
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
Patentnummer
US06352988B2

Verknüpfte Notizen

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