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Potassium Hydroxide → 6-Methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline

HRID 275895
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 275895
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:9][CH2:10][NH:11][C:12](=O)[CH3:13])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[OH-].[K+]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=1)[C:12]([CH3:13])=[N:11][CH2:10][CH2:9]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 10330235N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide

Produkt 1

HCID 138591866-Methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinolineAusbeute 93,4 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture soultion of polyphosphoric acid (61.4 ml, 0.66 mol) and phosphorouspentoxide(28.0 g, 0.2 mol) was heated to 90° C. N-(3-methoxyphenylethyl) acetamide (63.6 g, 0.33 mol) was added to the mixture solution and then stirred for 2 hours at 110° C. The reaction mixture was poured into ice water, adjusted to alkali with potassium hydroxide, and then extracted with ethyl ether. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under a reduces pressure. The resulting residue was purified by a silica gel column chromatography, using a solution of methanol and dichloromethane (1:20) as a eluent, to give 54.0 g of the titled compound.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl ether
  2. dry with materialThe extract was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated under a reduces pressure
  4. customThe resulting residue was purified by a silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02fafa00edc44bb78611cf51bfbf954a
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06352993B1

Notizen zur Reaktion

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