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Ethyl bromoacetate → HCID 18316767, Verbindung

HRID 275981
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 275981
Br.[Br:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1[CH:11]=[CH:10][C:8]([NH2:9])=[CH:7][CH:6]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21]>CN(C)C=O>[Br:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1[CH:11]=[CH:10][C:8]([NH:9][CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])=[CH:7][CH:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 18316762HCID 18316762, Verbindung

Produkt 1

HCID 18316767HCID 18316767, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(2-bromoethyl)aniline hydrobromide (9.15 g) in N,N-dimethylformamide (65 ml) were added potassium carbonate (4.95 g) and ethyl bromoacetate (3.97 ml), and the mixture was stirred for 36 hours at room temperature. The reaction mixture was poured into ice-water, and collection of the resulting precipitates by filtration gave ethyl N-[4-(2-bromoethyl)phenyl]aminoacetate (8.39 g)

Aufarbeitung

  1. customprecipitates by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-087c87c3a38a4d92a16aaded4ddc1558
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06353025B1

Notizen zur Reaktion

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