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4-Chlorotoluene → N,N-diethyl-p-toluidine

HRID 276151
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 276151
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:9]([NH:11][CH2:12][CH3:13])[CH3:10].CC([O-])(C)C.[K+]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:9]([N:11]([C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][CH:3]=1)[CH2:12][CH3:13])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 78104-ChlorotolueneHCID 8021DiethylamineHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 69177N,N-diethyl-p-toluidineAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

20 mmol of p-chlorotoluene (2.53 g), 24 mmol of diethylamine (1.75 g), 28 mmol of KOtBu (3.13 g) and 44 mg of trans-di-μ-acetatobis[2-[bis(1,1-dimethylethyl)-phosphino]-2-methylpropyl-C,P]dipalladium(II) (0.3 mol %) are suspended in 50 ml of toluene and refluxed for 24 hours. After cooling to room temperature, the salts are filtered off and washed with petroleum ether. The solvents are removed from the filtrate on a rotary evaporator. Distillation via a bulb tube (100° C./12 torr) gives 4-(N,N-diethylamino)toluene as a colorless liquid in a yield of 87%.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 24 hours
  2. filtrationthe salts are filtered off
  3. washwashed with petroleum ether
  4. customThe solvents are removed from the filtrate on a rotary evaporator
  5. distillationDistillation via a bulb tube (100° C./12 torr)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-933c0acdf73e4d5ab48e48b6f7640958
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06353136B1

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