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4-Chlorotoluene → N,N-diethyl-p-toluidine

HRID 276152
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 276152
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:9]([NH:11][CH2:12][CH3:13])[CH3:10].CC([O-])(C)C.[K+].[Br-].[Li+]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:9]([N:11]([C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][CH:3]=1)[CH2:12][CH3:13])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 78104-ChlorotolueneHCID 8021DiethylamineHCID 82050Lithium BromideHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 69177N,N-diethyl-p-toluidineAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140Toluene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

20 mmol of p-chlorotoluene (2.53 g), 24 mmol of diethylamine (1.75 g), 28 mmol of KOtBu (3.13 g), 4 mmol of lithium bromide (0.35 g) and 44 mg of trans-di-μ-acetatobis[2-[bis(1,1-dimethylethyl)phosphino]-2-methylpropyl-C,P]dipalladium(II) (0.3 mol %) are suspended in 50 ml of toluene and refluxed for 24 hours. After cooling to room temperature, the salts are filtered off and washed with petroleum ether. The solvents are removed from the filtrate on a rotary evaporator. Distillation via a bulb tube (100° C./12 torr) gives 4-(N,N-diethylamino)toluene as a colorless liquid in a yield of 91%.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 24 hours
  2. filtrationthe salts are filtered off
  3. washwashed with petroleum ether
  4. customThe solvents are removed from the filtrate on a rotary evaporator
  5. distillationDistillation via a bulb tube (100° C./12 torr)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2901c6889fab409c8ae6cea01ad2650b
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06353136B1

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