StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 3-(2-phenoxyphenyl)propanoic Acid

HRID 276754
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 276754
[C:1]1([O:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[CH2:14][CH2:15][C:16]([O:18]C2C=CC=CC=2)=[O:17])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[Na+].Cl>CO>[C:1]1([O:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[CH2:14][CH2:15][C:16]([OH:18])=[O:17])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22731894HCID 22731894, Verbindung

Produkt 1

HCID 27644363-(2-phenoxyphenyl)propanoic Acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of phenyl 3-(2-phenyloxyphenyl)propionate (0.45 g, 1.30 mmol), 2N NaOH (20 ml) and MeOH (10 ml) was stirred at room temperature overnight, which was then neutralized to pH˜2 with concentrated HCl and extracted with EtOAc (100 ml). The organic phase was washed with brine and dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo to yield 3-(2-phenyloxyphenyl)propionic acid as an oil. This was used for next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc (100 ml)
  2. washThe organic phase was washed with brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cdc8785be5604d5285b51b24443c8dd9
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06355618B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion