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Benzene → HCID 11252129, Verbindung

HRID 27682
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 27682
[CH3:1]/[C:2](/[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([CH3:13])=[CH2:12])=[CH:3]\[C:4](OC)=[O:5].C1C=CC=CC=1.[H-].C([Al+]CC(C)C)C(C)C.Cl>CO>[CH3:1]/[C:2](/[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([CH3:13])=[CH2:12])=[CH:3]\[CH2:4][OH:5]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 241BenzeneHCID 313Hydrochloric AcidHCID 12877602Methyl (e)-3,7-dimethyl-2,7-octadienoateHCID 21225700Diisobutylaluminumhydride2×

Produkt 1

HCID 11252129HCID 11252129, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of the foregoing dienoic ester (0.827 mmol) and 7.5 ml of benzene, under nitrogen, is added 1.5 ml of 1.78 M diisobutyl aluminum hydride (DIBAH). After about 2 hours, 1 ml more of DIBAH is added and the reaction continued to completion as checked by thin layer chromatography. The reaction is worked up by adding about 2 ml of methanol and dilute HCl. The aqueous layer is extracted with ether. Then the combined ether phases are washed with water and brine, dried over sodium sulfate and solvent evaporated to yield (E)-3,7-dimethyl-2,7-octadien-1-ol.

Aufarbeitung

  1. extractionThe aqueous layer is extracted with ether
  2. washThen the combined ether phases are washed with water and brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate and solvent
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b9be3fd8cdfe4b6893265cf7461cd854
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04223012

Notizen zur Reaktion

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