Acetonitrile → Benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid [1-(4-amino-3-cyanobenzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-(S)-yl]amide

HRID 2770

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2770
Cl.Cl.N[C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([C:8]#[N:9])=[CH:6][C:5]=1[CH2:12][N:13]1[CH2:17][CH2:16][C@H:15]([NH2:18])[C:14]1=[O:19].[S:20]1[C:24]([S:25](Cl)(=[O:27])=[O:26])=[CH:23][C:22]2[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:21]1=2.C(#[N:35])C>>[NH2:35][C:10]1[CH:11]=[CH:4][C:5]([CH2:12][N:13]2[CH2:17][CH2:16][C@H:15]([NH:18][S:25]([C:24]3[S:20][C:21]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:22]=4[CH:23]=3)(=[O:27])=[O:26])[C:14]2=[O:19])=[CH:6][C:7]=1[C:8]#[N:9]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6342AcetonitrileHCID 27763331-Benzothiophene-2-sulfonyl chlorideHCID 228836314-amino-3-(3-(S)-amino-2-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl)benzonitrile dihydrochloride

Produkt 1

HCID 53897651Benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid [1-(4-amino-3-cyanobenzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-(S)-yl]amide

Versuchsvorschrift

The title compound (0.131 g, 0.307 mmol) is prepared as in EXAMPLE 1, Part E from 4-amino-3-(3-(S)-amino-2-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl)benzonitrile dihydrochloride (0.135 g, 0.445 mmol) and benzo[b]thiophene-2-sulfonyl chloride (0.114 g, 0.49 mmol) in acetonitrile.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2304608b9689445eb80f2a17289a2a83
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
Patentnummer
US05731315

Verknüpfte Notizen

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