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Benzenecarboxylic acid (1-amino-2-benzenesulfonyl-ethylidene)-hydrazide → 3-benzenesulfonylmethyl-5-phenyl-1H-[1,2,4]triazole

HRID 277032
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 277032
[NH2:1][C:2](=[N:13][NH:14][C:15]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)=O)[CH2:3][S:4]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)(=[O:6])=[O:5]>C(O)C>[C:7]1([S:4]([CH2:3][C:2]2[N:1]=[C:15]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)[NH:14][N:13]=2)(=[O:6])=[O:5])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 86757848Benzenecarboxylic acid (1-amino-2-benzenesulfonyl-ethylidene)-hydrazide

Produkt 1

HCID 1785273983-benzenesulfonylmethyl-5-phenyl-1H-[1,2,4]triazoleAusbeute 75,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

93.1 g (0.29 mol) Benzenecarboxylic acid (1-amino-2-benzenesulfonyl-ethylidene)-hydrazide were heated at 200° C. for 30 minutes. The molten mass was then cooled, dissolved in 500 ml hot ethanol and stirred for 15 hous at room temperature. The precipitated crystals were filtered off and dried to yield 65.6 g (75%) 3-benzenesulfonylmethyl-5-phenyl-1H-[1,2,4]triazole with mp. 141-144° C. MS m/e (%): 299 (M+, 100).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe molten mass was then cooled
  2. filtrationThe precipitated crystals were filtered off
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-75df46af844c4cd7b370a4fa3cefcd29
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06355653B1

Notizen zur Reaktion

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