Reaktionsgleichung
[C:1]1([C:7]2[N:22]=[C:10]3[CH:11]=[C:12]([C:16]4[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=4)[CH:13]=[C:14]([NH2:15])[N:9]3[N:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=1[CH2:30][C:31](Cl)=[O:32]>>[Cl:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=1[CH2:30][C:31]([NH:15][C:14]1[N:9]2[N:8]=[C:7]([C:1]3[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=3)[N:22]=[C:10]2[CH:11]=[C:12]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH:13]=1)=[O:32]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound, MS m/e (%): 440 (M+H+, 100), was prepared in accordance with the general method of example 31 from 2-phenyl-7-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-ylamine and 2-chlorophenylacetyl chloride.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b3686b5125454c7abaa9076b8e83389f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2002_03
- Patentnummer
- US06355653B1
Verknüpfte Notizen
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