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2-Fluoro-benzoic acid (1-amino-2-benzenesulfonyl-ethylidene)-hydrazide → 3-benzenesulfonylmethyl-5-(2-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole

HRID 277105
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 277105
[NH2:1][C:2](=[N:13][NH:14][C:15](=O)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[F:22])[CH2:3][S:4]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)(=[O:6])=[O:5]>C(O)C>[C:7]1([S:4]([CH2:3][C:2]2[N:1]=[C:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[F:22])[NH:14][N:13]=2)(=[O:6])=[O:5])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
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Komponenten

3

Edukt 1

HCID 867578502-Fluoro-benzoic acid (1-amino-2-benzenesulfonyl-ethylidene)-hydrazide

Produkt 1

HCID 1785273973-benzenesulfonylmethyl-5-(2-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazoleAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

14 g (0.042 mol) 2-fluoro-benzoic acid (1-amino-2-benzenesulfonyl-ethylidene)-hydrazide were heated at 210° C. for 20 minutes. The molten mass was then cooled, dissolved in 40 ml hot ethanol and stirred overnight at room temperature. The precipitated crystals were filtered off and dried to yield 11.4 g (86%) 3-benzenesulfonylmethyl-5-(2-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole as beige solid, MS m/e (%): 317 (M+, 2), 253(68), 176(100), 122(61).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe molten mass was then cooled
  2. filtrationThe precipitated crystals were filtered off
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25b06decc91e405c987ea5616c2a91d3
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06355653B1

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