Thionyl Chloride → 4-(2-Piperidin-1-yl-ethoxy)benzyl chloride

HRID 277679Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 277679
O[CH2:2][C:3]1[CH:17]=[CH:16][C:6]([O:7][CH2:8][CH2:9][N:10]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)=[CH:5][CH:4]=1.NO.S(Cl)([Cl:22])=O>C1COCC1>[Cl:22][CH2:2][C:3]1[CH:17]=[CH:16][C:6]([O:7][CH2:8][CH2:9][N:10]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)=[CH:5][CH:4]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 69905497amino alcohol 1-[2-(4-Hydroxymethyl-phenoxy)-ethyl]piperidine

Produkt 1

HCID 98607864-(2-Piperidin-1-yl-ethoxy)benzyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

This material is prepared from the amino alcohol 1-[2-(4-Hydroxymethyl-phenoxy)-ethyl]piperidine by treatment with thionyl chloride in THF at 0° C. Resulting solid is used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customResulting solid
  2. customis used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cfd90462e41f402cb3877ca34c5d879c
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
Patentnummer
US06358943B1

Notizen zur Reaktion

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