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Toluene → 1,3-Bis(methoxymethyl)urea

HRID 27798
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 27798
CC1(C)CC(CC(N)[C:10]([NH:12]N)=[O:11])CC(C)(C)N1.[CH3:18][O:19][CH2:20][N:21]=[C:22]=[O:23].[C:24]1(C)C=CC=CC=1>>[CH3:18][O:19][CH2:20][NH:21][C:22]([NH:12][CH2:10][O:11][CH3:24])=[O:23]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 62609Methoxymethyl isocyanateHCID 70595011beta-(2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl)-aminopropionic acid hydrazide

Produkt 1

HCID 88321,3-Bis(methoxymethyl)urea

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

36.3 parts of β-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-aminopropionic acid hydrazide were dissolved in 100 parts of toluene, followed by the dropwise addition of 28.2 parts of 93% methoxymethyl isocyanate. After stirring for 1 hour at 25° C., the deposit was filtered off under suction. The filter residue was stirred with 300 parts of petroleum ether and refiltered under suction. 48 parts of colourless crystals melting at 62° to 65° C. were left after drying. C18H36N6O5 (416.5).

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Aufarbeitung

  1. filtrationthe deposit was filtered off under suction
  2. stirringThe filter residue was stirred with 300 parts of petroleum ether
  3. wait48 parts of colourless crystals melting at 62° to 65° C. were left
  4. customafter drying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bcf0bfb93c914895949d2f975ba466f5
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04223147

Notizen zur Reaktion

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