Methyl 2-hydroxybut-3-enoate → Methyl 4-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-2-oxo-butyrate
Reaktionsgleichung
[Si:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11](I)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].[OH:16][CH:17]([CH:22]=[CH2:23])[C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19]>>[Si:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH2:23][CH2:22][C:17](=[O:16])[C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Methyl 4-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-2-oxo-butyrate was prepared as a yellow oil from 3-(tert-butyldimethylsilyloxy) iodobenzene and methyl 2-hydroxy-3-butenoate.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-aa3f6ffcaef64adf90e8c219dafe00f6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2002_03
- Patentnummer
- US06359145B1
Notizen zur Reaktion
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