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Hydrochloric Acid → 1-(6-Bromonaphth-2-ylsulphonyl)piperazine hydrochloride

HRID 278552
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 278552
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([S:14]([C:17]2[CH:26]=[CH:25][C:24]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=[C:22]([Br:27])[CH:23]=3)[CH:18]=2)(=[O:16])=[O:15])[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.CO.[ClH:30]>C(OCC)(=O)C>[ClH:30].[Br:27][C:22]1[CH:23]=[C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=1)[CH:18]=[C:17]([S:14]([N:11]1[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]1)(=[O:15])=[O:16])[CH:26]=[CH:25]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 22628201Tert-butyl 4-[(6-bromo-2-naphthyl)sulfonyl]piperazinecarboxylate

Produkt 1

HCID 223297171-(6-Bromonaphth-2-ylsulphonyl)piperazine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the obtained 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(6-bromonaphthalene-2-sulfonyl)piperazine (2.80 g) were added methanol (10 ml) and 4 N hydrochloric acid in ethyl acetate solution (25 ml), and the solution was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction solution was concentrated and the residue was treated with acetone to give amorphous powders. The powders were dried under reduced pressure to give the title compound (2.358 g).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated
  2. additionthe residue was treated with acetone
  3. customto give amorphous powders
  4. customThe powders were dried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f6570bd0ea31423cbc86ce14054fef79
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06359134B1

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