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Hydrochloric Acid → 1-[4-Methyl-2-(4-pyridyl)-5-thiazolecarbonyl]piperazine dihydrochloride

HRID 278570
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 278570
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([C:16]2[S:20][C:19]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][N:24]=[CH:23][CH:22]=3)=[N:18][C:17]=2[CH3:27])=[O:15])[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.CO.[ClH:30]>C(OCC)(=O)C>[ClH:30].[ClH:30].[CH3:27][C:17]1[N:18]=[C:19]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][N:24]=[CH:23][CH:22]=2)[S:20][C:16]=1[C:14]([N:11]1[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]1)=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 226279351-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[4-methyl-2-(4-pyridyl)-5-thiazolecarbonyl]piperazine

Produkt 1

HCID 226280481-[4-Methyl-2-(4-pyridyl)-5-thiazolecarbonyl]piperazine dihydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[4-methyl-2-(4-pyridyl)-5-thiazolecarbonyl]piperazine (6.40 g) were added methanol (30 ml) and 4N hydrochloric acid in ethyl acetate (30 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction solution was concentrated, and the residue was washed with ether and dried under reduced pressure to give powders of the title compound (5.8 g).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated
  2. washthe residue was washed with ether
  3. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-511b6e9816fe4b458d2bbe3556f0e504
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06359134B1

Notizen zur Reaktion

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