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Potassium Carbonate → 1-Ethynyl-4-(1-benzyloxycyclopropyl)-benzene

HRID 278716
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 278716
[CH2:1]([O:8][C:9]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]#[C:19][Si](C)(C)C)=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[C:18]([C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([C:9]2([O:8][CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:13][CH:14]=1)#[CH:19]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 22568904[4-(1-Benzyloxycyclopropyl)phenylethynyl]-trimethylsilane2×

Produkt 1

HCID 225689431-Ethynyl-4-(1-benzyloxycyclopropyl)-benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using General Procedure E; [4-(1-benzyloxycyclopropyl)-phenylethynyl]-trimethylsilane (Intermediate 70, 150.0 mg, 0.47 mmols) in methanol (6 mL) was treated with potassium carbonate (100.0 mg, 0.72 mmol) and stirred overnight at ambient temperature. The crude alkyne (115 mg, 100%) was used directly in the next reaction.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-04b2bf2a54664c06a0d8344be7b847b6
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06359135B1

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