Potassium Carbonate → 4-Ethynyl-1-(1-benzyloxycyclopropyl)-2-methyl-benzene

HRID 278722Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 278722
[CH2:1]([O:8][C:9]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16]C(C#CC3C=CC(C(OCC)=O)=CC=3)=C[CH:13]=2)[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[C:3]([C:2]1[CH:7]=[CH:13][C:12]([C:9]2([O:8][CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[CH2:10][CH2:11]2)=[C:17]([CH3:16])[CH:1]=1)#[CH:4]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 22568905Ethyl4-[4-(1-benzyloxycyclopropyl)-phenylethynyl]-benzoate2×

Produkt 1

HCID 225688524-Ethynyl-1-(1-benzyloxycyclopropyl)-2-methyl-benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using General Procedure E; [4-(1-benzyloxycyclopropyl)-3-methyl-phenylethynyl]-trimethylsilane (Intermediate 75, 300.0 mg, 0.95 mmols) in methanol (6 mL) was treated with potassium carbonate (120.0 mg, 0.87 mmol) and stirred overnight at ambient temperature. The crude alkyne (185 mg, 79%) was used directly in the next reaction.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d7dda4f668f74c40b7ea8f6f24fe6193
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
Patentnummer
US06359135B1

Notizen zur Reaktion

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