Benzyloxyamine hydrochloride → 2-Benzyloxy-5-bromo-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione

HRID 278957

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 278957
Cl.[CH2:2]([O:9][NH2:10])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[CH:11]1[CH:20]=[C:19]2[C:21]([O:23][C:24](=O)[C:17]3=[C:18]2[C:13](=[CH:14][C:15]([Br:26])=[CH:16]3)[CH:12]=1)=[O:22]>N1C=CC=CC=1>[CH2:2]([O:9][N:10]1[C:24](=[O:23])[C:17]2[CH:16]=[C:15]([Br:26])[CH:14]=[C:13]3[C:18]=2[C:19](=[CH:20][CH:11]=[CH:12]3)[C:21]1=[O:22])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 102312Benzyloxyamine hydrochlorideHCID 39074915-Bromobenzo[de]isochromene-1,3-dione

Produkt 1

HCID 226238992-Benzyloxy-5-bromo-benzo[de]isoquinoline-1,3-dioneAusbeute 89,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

O-Benzyl hydroxylamine hydrochloride (0.9 g, 5.6 mmol) and 3-bromo-1,8-naphthalic anhydride (1.3 g, 4.7 mmol, from Example N) were reacted in pyridine (30 mL) following the procedure of Example D to give 1.6 g of the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ad7983d3103e46e089e443e7cda907fc
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
Patentnummer
US06362181B1

Verknüpfte Notizen

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