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8-Hydroxyquinoline → Zinc oxyquinolate

HRID 279400
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 279400
O.O.C([O-])(=O)C.[Zn+2:7].C([O-])(=O)C.[OH:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:17]2[C:22]=1[N:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18]2>CO>[CH:15]1[CH:14]=[C:13]([O-:12])[C:22]2[N:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[CH:16]=1.[CH:15]1[CH:14]=[C:13]([O-:12])[C:22]2[N:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[CH:16]=1.[Zn+2:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 19238-HydroxyquinolineHCID 2724192Zinc acetate (USP)

Produkt 1

HCID 84127Zinc oxyquinolateAusbeute 89,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Zinc acetate dihydrate (1.0 g) was dissolved in 75 ml. of hot methanol and 1.4 g of 8-hydroxyquinoline was added to the homogeneous solution. A yellow precipitate formed after a few minutes and the solution was stirred at reflux for 3 hours. The solution was allowed to cool and the precipitate was isolated by filtration and washed with methanol and petroleum ether. After air drying, 1.44 g of bis(8-hydroxyquinolinato)zinc was obtained as a bright yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customA yellow precipitate formed after a few minutes
  2. temperatureat reflux for 3 hours
  3. temperatureto cool
  4. customthe precipitate was isolated by filtration
  5. washwashed with methanol and petroleum ether
  6. customAfter air drying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abc429fc50e549d38327d32c4b5108cd
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06362339B1

Notizen zur Reaktion

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