2-(chloromethyl)-1-methyl-1H-imidazole hydrochloride → 4-(4-Chloro-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-((1-methylimidazol-2-yl)methoxy)quinazoline hydrochloride

HRID 279548Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 279548
[Cl:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]([NH:6][C:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([OH:19])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=3)[N:10]=[CH:9][N:8]=2)=[C:4]([F:22])[CH:3]=1.Cl.Cl[CH2:25][C:26]1[N:27]([CH3:31])[CH:28]=[CH:29][N:30]=1>>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]([NH:6][C:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH2:25][C:26]4[N:27]([CH3:31])[CH:28]=[CH:29][N:30]=4)=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=3)[N:10]=[CH:9][N:8]=2)=[C:4]([F:22])[CH:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27954062-(chloromethyl)-1-methyl-1H-imidazole hydrochlorideHCID 1355137204-(4-Chloro-2-fluorophenylamino)-7-hydroxy-6-methoxyquinazoline

Produkt 1

HCID 226250884-(4-Chloro-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-((1-methylimidazol-2-yl)methoxy)quinazoline hydrochlorideAusbeute 95,2 %

Versuchsvorschrift

Using an analogous procedure to that described in Example 25, 4-(4-chloro-2-fluoroanilino)-7-hydroxy-6-methoxyquinazoline (224 mg, 0.7 mmol), (prepared as described for the starting material in Example 24), and 2-chloromethyl-1-methylimidazole hydrochloride (140 mg, 0.8 mmol) were combined to give 4-(4-chloro-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-((1-methylimidazol-2-yl)methoxy)quinazoline hydrochloride (150 mg, 44%).

Aufarbeitung

  1. custom(prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-65f624ca45ae4833b5eb5b3af1343e3a
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
Patentnummer
US06362336B1

Notizen zur Reaktion

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