Allyl bromide → 5-(3-Allyloxy-4,5-dimethoxybenzyl)-2,4-diaminopyrimidine

HRID 280699Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 280699
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH2:8])[C:5]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[C:14]([O:16][CH3:17])[C:13]([O:18][CH3:19])=[C:12]([OH:20])[CH:11]=2)=[CH:4][N:3]=1.[CH2:21](Br)[CH:22]=[CH2:23]>>[CH2:21]([O:20][C:12]1[CH:11]=[C:10]([CH:15]=[C:14]([O:16][CH3:17])[C:13]=1[O:18][CH3:19])[CH2:9][C:5]1[C:6]([NH2:8])=[N:7][C:2]([NH2:1])=[N:3][CH:4]=1)[CH:22]=[CH2:23]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7841Allyl bromideHCID 128497693-Demethyltrimethoprim

Produkt 1

HCID 145701685-(3-Allyloxy-4,5-dimethoxybenzyl)-2,4-diaminopyrimidine

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 2,4-diamino-5-(3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzyl)pyrimidine (20.0 g, 72.4 mmol) and allyl bromide by the procedure of Example 1A. Recrystallization from 95% ethanol gave title compound as white crystals (14.9 g); mp 160°-162°. Anal. Calcd for C16H20N4O3 : C, 60.74; H, 6.37; N, 17.71. Found: C, 60.94; H, 6.45; N, 17.62.

Aufarbeitung

  1. customRecrystallization from 95% ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0121e1c77fc47da9e00f3827c29d37a
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_05
Patentnummer
US04590271

Notizen zur Reaktion

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