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ethyl 3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-propenoate → Ethyl 3-tetrahydro-2H-pyran-4-ylpropanoate

HRID 280987
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 280987
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[CH2:3][CH2:2]1>C(O)C.[C].[Pd]>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH2:7][CH2:8][C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[CH2:3][CH2:2]1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 54040092ethyl 3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-propenoate

Produkt 1

HCID 20143676Ethyl 3-tetrahydro-2H-pyran-4-ylpropanoateAusbeute 87,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylate (17 g) in ethanol (200 ml) is catalytically hydrogenated over 10% palladium-carbon (4 g, 50% wet) at room temperature under atmospheric pressure. After the absorption of hydrogen has ceased, the catalyst is removed by filtration and the filtrate is concentrated in vacuo. The oily residue is purified by vacuum distillation to give ethyl 3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propionate (15 g) as an oil.

Aufarbeitung

  1. customAfter the absorption of hydrogen
  2. customthe catalyst is removed by filtration
  3. concentrationthe filtrate is concentrated in vacuo
  4. distillationThe oily residue is purified by vacuum distillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9dc1e3945b9d48b8b997ce0ee58592b9
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04591458

Notizen zur Reaktion

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