P-Anisidine → HCID 11439246, Verbindung

HRID 28541

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 28541
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[C:12]([Cl:14])[CH:11]=[CH:10][C:9]=2[CH3:15])[N:5]=[C:4]([NH2:16])[N:3]=1.[CH3:17][O:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([NH2:25])=[CH:21][CH:20]=1>>[Cl:14][C:12]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH3:15])=[C:8]([C:6]2[N:5]=[C:4]([NH2:16])[N:3]=[C:2]([NH:25][C:22]3[CH:23]=[CH:24][C:19]([O:18][CH3:17])=[CH:20][CH:21]=3)[CH:7]=2)[CH:13]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7732P-AnisidineHCID 860043474-Chloro-6-(5-chloro-2-methylphenyl)pyrimidin-2-yl-amine

Produkt 1

HCID 11439246HCID 11439246, VerbindungAusbeute 52 %

Versuchsvorschrift

Following the method described in Example 26, 4-chloro-6-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-pyrimidin-2-yl-amine and 4-methoxy-phenylamine provided the title compound (52% yield). 1H NMR (DMSO-d6) δ 2.34 (s, 3H, CH3), 3.74 (s, 3H, CH3), 6.01 (s, 1H, Ar), 6.28 (s, 2H, NH2), 6.87-6.89 (m, 2H, Ar), 7.30 (d, 1H, J=8.2 Hz, Ar), 7.34-7.39 (m, 2H, Ar), 7.60 (d, 2H, J=8.9 Hz, Ar), 9.01 (s, 1H, NH).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e0c54ac0ef8f46948ff1fc684b156891
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07419984B2

Verknüpfte Notizen

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